新卫药政函〔2025〕19号

各地、州、市卫生健康委，委直属直管各医疗机构，相关单位：

为进一步贯彻落实《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》（国卫药政函〔2019〕80号）精神，不断完善自治区药物政策及制度规范，进一步健全药品使用监测与临床综合评价工作体系，促进临床科学、合理、安全用药。根据年度工作安排，将组织实施2025年度自治区药品临床综合评价项目申报工作，现将有关事项通知如下。

一、工作目标

以药品临床价值为导向，科学规范开展药品临床综合评价工作，持续推动药品临床综合评价工作标准化、规范化、科学化、同质化，促进临床合理用药，提升药事服务质量，为药品供应保障科学决策提供技术支撑。

二、申报对象

自治区药品临床综合评价项目面向全疆具有法人资格的医疗机构、药品生产企业、科研院所、高等院校等主体单位。项目支持从事药学相关工作人员在项目申报指南范围内自主选题，鼓励开展药品临床综合评价的基础研究和转化应用探索，支持自治区医疗卫生机构药学人才培养和梯队建设。

三、申报方向

申报单位参照《新疆维吾尔自治区药品临床综合评价工作管理办法（试行）》和《新疆维吾尔自治区药品临床综合评价项目管理办法（试行）》、《2025年自治区药品临床综合评价项目申报指南》（附件1）有关要求，以解决药品临床应用实际问题为导向，结合药物政策、药品使用监测数据等信息，因地制宜选择包括儿童用药、慢性病用药、罕见病用药、精神类疾病用药等在内的研究项目。

四、申报要求

（一）申报人应客观、真实、完整地填写项目申报书（附件2）、项目诚信承诺书（附件3），存在弄虚作假行为者，经核实将取消申报资格。申报人及其依托单位（项目主持单位）存在违规行为或有科研失信行为记录（正在惩戒执行期内）的不得申报。申报人在一个项目周期内只能申报1个药品临床综合评价项目，不允许多头申报、重复申报；已获其他科研项目资金支持的，不得以相同研究内容参与本项目申报。

（二）推荐单位要高度重视，加强组织领导，坚持公平公正原则，遵守工作纪律，严格标准，规范程序，对推荐项目的团队人员的政治表现、医德医风、能力水平等有关情况进行严格审核把关，切实加强对申报材料真实性和可行性的审核。对于推荐过程中把关不严、不认真履职的单位，停止下一年度推荐资格。

（三）各地（州、市）卫生健康委负责辖区内相关单位的项目申报、材料审核和推荐工作，根据相关信息填报《自治区药品临床综合评价项目信息汇总表》（附件4），要避免项目重复申报，确保申报项目的唯一性。

五、申报时限

项目申报及推荐时间为2025年4月11日至2025年4月25日18:00。推荐单位于2025年4月25日19:00前将项目申报材料及汇总表（盖章扫描版）报电子邮箱，纸质版材料寄送至自治区卫生健康委药政处。 

联 系 人：陈君霞 尹宛新  

联系电话：0991-8565133  8565981（传真）

电子邮箱：xjwjwyzc014@xj.gov.cn

附件：1.2025年自治区药品临床综合评价项目申报指南

      2.自治区药品临床综合评价项目申报书

      3.自治区药品临床综合评价项目诚信承诺书

          4.自治区药品临床综合评价项目信息汇总表

自治区卫生健康委

                               2025年4月11日

（信息公开形式：主动公开）