为贯彻落实党中央、国务院关于健全药品供应保障制度的决策部署，以药品临床价值为导向，科学规范开展药品临床综合评价工作，加强自治区药品临床综合评价项目管理，持续推动药品临床综合评价工作标准化、规范化、科学化、同质化，推进临床综合评价结果在药品目录遴选、临床精准用药、药物性损害防控及创新药推广应用等方面科学决策提供技术支撑，根据《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》（国卫药政函〔2019〕80号）、《国家卫生健康委办公厅关于规范开展药品临床综合评价工作的通知》（国卫办药政发〔2021〕16号）精神，自治区卫生健康委于2024年制定印发了《自治区药品临床综合评价工作管理办法（试行）》《自治区药品临床综合评价项目管理办法（试行）》（以下简称“两个办法”）。

    2026年，结合前期各地、各相关单位对“两个办法”的合法性、合理性、协调性和可操作性的评估结果，自治区卫生健康委对“两个办法”进行了修订，现面向社会公开征求意见，征求意见时间2026年6月11日至6月22日（7个工作日）。社会公众可通过以下方式和途径反馈意见建议。

联系电话：0991—8565981（兼传真）

电子邮箱：xjwjwyzc014@xj.gov.cn

附件：1.新疆维吾尔自治区药品临床综合评价工作管理办法（征求意见稿）

      2.新疆维吾尔自治区药品临床综合评价项目管理办法（征求意见稿）

                         自治区卫生健康委

                          2026年6月11日

（信息公开形式：主动公开）